Меню
Идёт набор NCT07347587

Study on the Accuracy of Determining the Responsible Vessel in Medium Vessel Occlusive Stroke Based on Multi-type CT Evaluation

— Наблюдательное Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To evaluate the accuracy of diagnosing the qualifying artery in patients with medium vessel occlusion stroke based on multimodal CT

Первичные конечные точки

  • The difference in accuracy between the evaluation of MeVO stroke using multimode CT and that using NCCT+CTA [Срок оценки: at baseline]
Вторичные конечные точки (2)
  • The time required by the reader to identify the qualifying artery before and after using CTP [Срок оценки: at baseline]
  • The consistency between the core infarction volume evaluated based on CTP and the final infarction volume obtained from MRI examination within 7 days after the onset [Срок оценки: 7 days after the onset]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with acute ischemic stroke, without restrictions on gender
  • Age ≥ 18 years old
  • The time from onset to treatment is within 24 hours (the onset time is defined as the "last-well-time", and the treatment plan is determined according to the patient's wishes and local clinical experience)
  • Before the treatment, CT, CTA and CTP examinations were conducted, and the relevant clinical data were complete.

Критерии исключения

  • Patients with acute intracranial hemorrhage
  • Patients whose CTP original images cannot be processed by the CTP post-processing software
  • Patients for whom the DICOM format image data of CT, CTP original images and MRI images cannot be obtained, or whose image quality is poor due to various reasons

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Xuanwu Hospital Capital Medical University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07347587 · XMEC-2025-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗