Head-Only Draping in Pediatric Tonsillectomy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Full-Body Surgical Draping, Head-Only Surgical Draping.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Tonsillectomy, Infections. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
30-Day Postoperative Infection Rate in Pediatric Tonsillectomy: Head-Drape vs. Full-Body Surgical Draping
Обзор
This single-center, interventional study will compare 30-day postoperative infection rates in pediatric tonsillectomy performed with either head-only draping or traditional full-body draping. Secondary analyses will evaluate differences in waste production, material and disposal costs, and provider attitudes between the two draping techniques. This study will randomize participants 1:1 to either the head-only draping cohort (intervention) or the full-body draping cohort (control).
Вмешательства
- Другое Full-Body Surgical Draping
Standard full-body drape. - Другое Head-Only Surgical Draping
Use of head drape instead of full-body drape.
Первичные конечные точки
- 30-day postoperative infection rate [Срок оценки: Day 30 Post Operation]
Вторичные конечные точки (2)
- Total weight of waste [Срок оценки: Day 0 (Day of Operation)]
- Disposal costs [Срок оценки: Day 0 (Day of Operation)]
Критерии участия
Критерии включения
- Pediatric patients <18 years at time of surgery.
- Scheduled for tonsillectomy, with or without adenoidectomy, without any other procedures requiring full-body draping.
- Ability to complete 30-day outcome assessment (i.e., remain in follow-up or reachable via phone/electronic health record).
- Parent/guardian able to provide parental permission and consent for both them and their children.
Критерии исключения
- Significant deviation from planned surgical technique during case.
- Pre-existing systemic infection prior to surgery.
- Known immunodeficiency or current systemic immunosuppressive therapy.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- NYU Langone Health — New York
Идентификаторы
NCT: NCT07347301 · 25-01372