Меню
Набор скоро начнётся NCT07347301

Head-Only Draping in Pediatric Tonsillectomy

Без фазы С лечением Tonsillectomy Infections

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Full-Body Surgical Draping, Head-Only Surgical Draping.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tonsillectomy, Infections. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

30-Day Postoperative Infection Rate in Pediatric Tonsillectomy: Head-Drape vs. Full-Body Surgical Draping

Обзор

This single-center, interventional study will compare 30-day postoperative infection rates in pediatric tonsillectomy performed with either head-only draping or traditional full-body draping. Secondary analyses will evaluate differences in waste production, material and disposal costs, and provider attitudes between the two draping techniques. This study will randomize participants 1:1 to either the head-only draping cohort (intervention) or the full-body draping cohort (control).

Вмешательства

  • Другое Full-Body Surgical Draping
    Standard full-body drape.
  • Другое Head-Only Surgical Draping
    Use of head drape instead of full-body drape.

Первичные конечные точки

  • 30-day postoperative infection rate [Срок оценки: Day 30 Post Operation]
Вторичные конечные точки (2)
  • Total weight of waste [Срок оценки: Day 0 (Day of Operation)]
  • Disposal costs [Срок оценки: Day 0 (Day of Operation)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pediatric patients <18 years at time of surgery.
  • Scheduled for tonsillectomy, with or without adenoidectomy, without any other procedures requiring full-body draping.
  • Ability to complete 30-day outcome assessment (i.e., remain in follow-up or reachable via phone/electronic health record).
  • Parent/guardian able to provide parental permission and consent for both them and their children.

Критерии исключения

  • Significant deviation from planned surgical technique during case.
  • Pre-existing systemic infection prior to surgery.
  • Known immunodeficiency or current systemic immunosuppressive therapy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07347301 · 25-01372

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗