Меню
Идёт набор NCT07346560

1ry Versus 2ry ILM Peeling in RD

Без фазы С лечением Retinal Detachment Rhegmatogenous ILM Peeling

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Primary ILM peeling, Secondary ILM peeling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Retinal Detachment Rhegmatogenous, ILM Peeling. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Primary Versus Secondary Internal Limiting Membrane Peeling in Uncomplicated Retinal Detachment

Обзор

Patients with uncomplicated rhegmatogenous retinal detachment will be recruited. All eyes will underwent 23G PPV with silicon oil tamponade. The eyes will be classified into two groups according to the timing of ILM peeling. Group A, ILM peelin will be performed during the first intervention, while in group B, it will be done at the time of silicon oil extraction.

Вмешательства

  • Процедура Primary ILM peeling
    ILM peeling during the 1st surgical intervention for rRD
  • Процедура Secondary ILM peeling
    ILM peeling is delayed for the time of silicon oil extraction

Первичные конечные точки

  • Incidence of complications [Срок оценки: From enrollment till 3 months postoperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with uncomplicated rhegmatogenous retinal detcahment.

Критерии исключения

  • PVR
  • Recurrent RD
  • Tractional RD
  • Macular hole RD
  • Scleral buckling is indicated
  • Macular scarring
  • Previous PPV

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Sohag Faculty of Medicine — Sohag

Идентификаторы

NCT: NCT07346560 · Soh-Med-25-12-8PD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗