Меню
Набор скоро начнётся NCT07346547

REDCURE Registry for Chronic Kidney Disease (CKD) Anemia

— Наблюдательное CKD Anemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Daprodustat.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: CKD Anemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Registry of Daprodustat in Chronic Kidney Disease (CKD) Anemia for Understanding Real-World Evidence (REDCURE)

Обзор

A local registry on CKD-associated anemia aims to provide real-world insights into disease burden, treatment patterns, and outcomes at the national level. It helps capture variations in anemia severity with CKD stages, therapeutic practices and their response. It also supports evidence-based decision-making, identifies gaps in care, and informs locally relevant guidelines and policy planning to improve patient outcomes with oral novel therapy i.e. daprodustat

Вмешательства

  • Препарат Daprodustat
    Hypoxia Inducible Factor (HIF) Prolyl Hydroxylase Inhibitor (PHI) drug

Первичные конечные точки

  • Serum hemoglobin levels [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Frequency of MACE ( Major Adverse Cardiovascular Events) [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults ≥ 18 years 2. Diagnosed CKD-associated anemia Chronic Kidney Disease (CKD) diagnosed as per KDIGO criteria, including: CKD stages G3-G5 (based on eGFR)
  • Patients on hemodialysis (HD) or peritoneal dialysis (PD)
  • Post-kidney transplant patients with CKD 3. Receiving or initiating Daprodustat therapy (new start or switch therapy) 4. CKD stages 3-5, dialysis patients (HD/PD), or post-transplant with CKD anemia 5. Able and willing to provide informed consent

Критерии исключения

  • Acute Kidney Injury (AKI) without underlying chronicity
  • Hematologic disorders not related to CKD (e.g hemolytic anemia, aplastic anemia)
  • Refusal or inability to provide consent
  • Current enrollment in an interventional trial that restricts real-world data collection
  • Life expectancy < 3 months, where follow-up is not feasible
  • Known contraindications to Daprodustat as per local prescribing information

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07346547 · NQ/DP/JES/Reg-006

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗