Меню
Идёт набор NCT07345962

Assessment of the Expectations and Fears of Pregnant Patients Monitored at the CMCO Regarding Ambulatory Epidural Anesthesia

— Наблюдательное Ambulatory Epidural

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ambulatory Epidural. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Ambulatory epidural anesthesia is a technique that has been described since the late 1990s and has been rapidly gaining popularity in recent years. Although there is currently no change in the obstetric process, this technique has been shown to improve maternal satisfaction. Ambulatory epidural s are not yet offered in the maternity wards of Strasbourg University Hospitals. However, a protocol is currently being studied and should be rolled out soon at the maternity ward of the Centre Médico-chirurgical Obstétrique (CMCO). This study aims to assess the general interest in this technique among the population concerned. It also seeks to highlight any fears patients may have that could hinder the implementation of the protocol.

Первичные конечные точки

  • Percentage of patients who expressed interest in ambulatory epidural anesthesia [Срок оценки: Up to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult women (≥18 years old)
  • Pregnant women monitored at the CMCO

Критерии исключения

  • Refusal to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07345962 · 9946

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗