Меню
Идёт набор NCT07345897

Emergency Department-based Cervical Cancer Screening Through Self-sampling

Без фазы С лечением HPV HPV Associated Cancers HPV Cancers Cervical Cancer Screening

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cervical Cancer Screening.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HPV, HPV Associated Cancers, HPV Cancers, Cervical Cancer Screening. Базовые параметры: 30 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Advancing Cervical Cancer Screening Through Emergency Department-based Self-Sampling

Обзор

This project will compare the uptake of cervical cancer screening through ED HPV sampling among patients presenting to the ED.

Подробное описание

This is a single-arm pilot trial with a prospectively enrolled sample. The participants who complete the screening survey and are determined to be adherent (n \~ 600) will be notified that they appear to be adherent with current screening guidelines, and their participation ends at this point. These participants will be considered screen failures for study purposes. Women and transgender/non-binary individuals with a cervix, aged 30-65, will be recruited from a high-volume urban ED. Follow-up will occur at 150 days to determine CC screening activity, perceived and concrete barriers to care, and participant experiences with the intervention. Electronic Health Record (EHR) review will be conducted to corroborate participants' reports of screening activities and assess completion of clinic-based testing and clinical endpoints.

Вмешательства

  • Диагностический тест Cervical Cancer Screening
    Subjects will perform self sampling for cervical cancer.

Первичные конечные точки

  • Uptake of cervical cancer screening from self-sampling in the ED [Срок оценки: In about 150 days of enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Cisgender women and transgender/non-binary individuals with a cervix,
  • Age 30 - 65 years, and demonstrating decisional capacity to consent to participate with no known exclusion criteria present.

Критерии исключения

  • Past hysterectomy with cervical removal
  • Known infection with HIV (as screening recommendations for people with HIV differ from the general population)
  • Inability to consent (e.g., lacking decisional capacity, intoxicated, or in distress)
  • Current pregnancy or in the three months after giving birth
  • Use of vaginal ovules, creams or washes, vaginal contraceptives or condoms within past 3 days
  • Sexual intercourse or transvaginal ultrasound scans or gynecological examinations within past 2 days

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Rochester Strong Memorial Hospital — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07345897 · 00011046

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗