Меню
Набор по приглашению NCT07345858

Salivary Oxytocin as a Biomarker of Psychedelic Treatment

Наблюдательное Major Depressive Disorder (MDD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Major Depressive Disorder (MDD). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Salivary Oxytocin as a Biomarker of Psychedelic Assisted Psychotherapy in Patients With Major Depressive Disorder

Обзор

This study aims to investigate whether oxytocin reactivity during a psychedelic session for MDD treatment predicts treatment response, specifically by examining its relationship with changes in flexibility and depressive symptoms.

Первичные конечные точки

  • Salivary Oxytocin [Срок оценки: One day]
Вторичные конечные точки (5)
  • Beck Depression Inventory [Срок оценки: 3 months]
  • Cognitive Flexibility Inventory [Срок оценки: 3 months]
  • Trait anxiety inventory (STAI-T) [Срок оценки: 3 months]
  • Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ) [Срок оценки: 3 months]
  • Emotion Regulation Questionnaire [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age >=18 years-old
  • MDD defined by DSM-V criteria, and resistant to treatment
  • Ongoing classical psychotherapeutic treatment
  • Agreement to discontinue necessary psychotropic medications (some classes of anti-depressants are allowed with no need to taper off).

Критерии исключения

  • Psychotic or bipolar disorder
  • High suicidal risk
  • Severe cardiovascular, hepatic or neurological (affecting the central nervous system) disorders
  • Pregnancy or breastfeeding.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • Geneva University Hospitals — Geneva

Идентификаторы

NCT: NCT07345858 · BASEC ID 2025-02092

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗