Меню
Набор по приглашению NCT07343856

Long COVID Diagnostic Reactivity Assesment Test

Без фазы С лечением Long COVID Post-Acute Sequelae of SARS-CoV-2 Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Electrodiagnostic Bioelectrical Assessment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Long COVID, Post-Acute Sequelae of SARS-CoV-2 Infection. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Узбекистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of a Personalized Alternative Non-invasive Rapid Diagnostic Test for SARS-CoV-2 in Patients With Long COVID

Обзор

This study is a diagnostic clinical investigation designed to evaluate bioelectrical response patterns assessed by electro-acupuncture-based medicament testing. The method is used to identify individual bioelectrical reactivity associated with the presence and persistence of pathological factors and to assess patient-specific responses to tested medicinal substances. The study involves a single-session, non-invasive diagnostic procedure without administration of pharmacological treatment. The primary objective is the methodological evaluation of the diagnostic approach and the characterization of the detected bioelectrical response patterns in the studied population.

Подробное описание

This study is a diagnostic clinical investigation designed to evaluate bioelectrical response patterns assessed by electro-acupuncture-based medicament testing.

The method is used to identify individual bioelectrical reactivity associated with the presence and persistence of pathological factors and to assess patient-specific responses to tested medicinal substances.

The study involves a single-session, non-invasive diagnostic procedure without pharmacological treatment. The primary objective is the methodological evaluation of the diagnostic approach and the characterization of the detected bioelectrical response patterns in the studied population.

Вмешательства

  • Диагностический тест Electrodiagnostic Bioelectrical Assessment
    A non-invasive diagnostic procedure performed during a single session to assess bioelectrical response patterns associated with viral antigen persistence. Measurements are obtained using standardized bioelectrical assessment techniques without administration of any therapeutic agents or interventions.

Первичные конечные точки

  • Number of Participants With Bioelectrical Response Patterns Consistent With Viral Persistence [Срок оценки: At enrollment (single diagnostic session)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Distribution of Bioelectrical Reactivity Patterns During Medicament Testing [Срок оценки: Baseline(Day 1)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • History of confirmed SARS-CoV-2 infection
  • Persistent symptoms consistent with Long COVID lasting ≥12 weeks after acute infection
  • Ability to provide informed consent
  • Willingness to undergo non-invasive bioelectrical diagnostic assessment

Критерии исключения

  • Acute infectious disease at the time of enrollment
  • Severe uncontrolled medical or psychiatric conditions that may interfere with diagnostic assessment
  • Implanted electronic medical devices (e.g., pacemaker)
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Inability to comply with study procedures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Узбекистан · 1 центр
  • Research Institute of Virology — Tashkent

Идентификаторы

NCT: NCT07343856 · 9/36-2216

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗