Меню
Набор скоро начнётся NCT07343570

Comparison of Quadratus Lumborum and Combined Groin Nerve Blocks for Postoperative Analgesia After Open Inguinal Hernia Repair.

Фаза III С лечением Postoperative Analgesia of Inguinal Hernia Repair in Adults

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ultrasound-guided lateral quadratus lumborum block, Combined ilio-inguinal/ilio-hypogastric/genitofemoral (II-IH-GFN) block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Analgesia of Inguinal Hernia Repair in Adults. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparing Ultrasound-guided Lateral Quadratus Lumborum Block Versus Combined Ilio-inguinal/Ilio-hypogastric /Genitofemoral Block for Postoperative Analgesia After Open Inguinal Hernia Repair: A Double-blind Randomized Controlled Trial

Обзор

This double-blind randomized controlled trial aimes to compares two ultrasound-guided regional techniques-lateral quadratus lumborum block versus combined ilio-inguinal/ilio-hypogastric/genitofemoral (II-IH-GFN) block-for postoperative analgesia after elective unilateral open inguinal hernia repair under spinal anesthesia in adults.

Вмешательства

  • Процедура Ultrasound-guided lateral quadratus lumborum block
    Ultrasound-guided lateral quadratus lumborum block. Local anesthetic: 30 ml of (Ropivacaine 0.2%) is injected at the appropriate fascial level.
  • Процедура Combined ilio-inguinal/ilio-hypogastric/genitofemoral (II-IH-GFN) block
    Ultrasound-guided ilio-inguinal and ilio-hypogastric block. Local anesthesia: 20 ml of 0.2% ropivacaine for ilio-inguinal and ilio-hypogastric block + 10 ml of 0.2% ropivacaine for genitofemoral anaesthesia, total injection volume = 30 ml.

Первичные конечные точки

  • Cumulative opioid consumption in the first 24 hours postoperatively [Срок оценки: 24 hours after surgery.]
Вторичные конечные точки (8)
  • Pain intensity (VAS pain scores at rest ) [Срок оценки: 24 hours postoperatively.]
  • Pain intensity (VAS pain scores at movement) [Срок оценки: 24 hours postoperatively.]
  • Time to first analgesic request [Срок оценки: 24 hours.]
  • Proportion of patients requiring rescue opioid analgesia [Срок оценки: 24 hours.]
  • Incidence of postoperative block-related complications [Срок оценки: 24 hours.]
  • Patient satisfaction score [Срок оценки: Assessed at 24 hours postoperatively.]
  • Post-anesthesia care unit (PACU) stay duration [Срок оценки: 24 hours]
  • Total hospital stay duration [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 18-75 years.
  • ASA physical status I-III.
  • Scheduled for elective unilateral open inguinal hernia repair under standardized spinal anesthesia.
  • Able to understand and use the Visual Analogue Scale (VAS).
  • Provided written informed consent.

Критерии исключения

  • Allergy to local anesthetics.
  • Coagulopathy or current use of anticoagulants contraindicating peripheral nerve blocks.
  • Infection at the injection site.
  • Chronic opioid use (daily opioids >2 weeks) or chronic pain syndromes.
  • Body mass index (BMI) >40 kg/m².
  • Conversion to other surgery or bilateral repair.
  • Pregnant patients.
  • Refusal to sign informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Al Azhar University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07343570 · RC. 12.9.2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗