Familial Systemic Scleroderma
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Systemic Scleroderma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Studying familial forms of systemic scleroderma offers several advantages: 1. To better understand the pathophysiology of a complex autoimmune disease based on "extreme" cases (familial forms); 2. To identify potential molecular markers predictive of disease progression; 3. To identify potential pathophysiological targets for developing new therapies, particularly relevant in severe and refractory forms of the disease.
Первичные конечные точки
- Description of the clinical characteristics of patients with familial systemic scleroderma [Срок оценки: Up to 12 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult subjects (≥ 18 years of age)
- Subjects diagnosed with systemic scleroderma by a clinician (including limited, diffuse, and sine scleroderma SSc, as well as overlap syndromes with myositis) and meeting at least the VEDOSS criteria: Raynaud's phenomenon + 1 other criterion from among: sausage fingers, antinuclear antibodies, scleroderma-specific antibodies (anti-centromere, anti-RNApolIII, anti-ScL70), capillaroscopic abnormalities
- At least one first-degree relative with systemic scleroderma meeting the same criteria
Критерии исключения
\- Subject who has expressed opposition to participating in the study
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Service de Médecine interne et Immunologie clinique - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg
Идентификаторы
NCT: NCT07343115 · 9820