Меню
Идёт набор NCT07343037

Diagnosis of Lymphohistiocytic Hemophagocytosis in Intensive Care

Наблюдательное Hepatic Insufficiency Cirrhosis, Liver

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatic Insufficiency, Cirrhosis, Liver. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Diagnosis of Lymphohistiocytic Hemophagocytosis in Intensive Care: Relevance of the Hscore and Search for the Best Diagnostic Markers

Обзор

Patients with hepatocellular insufficiency and/or cirrhosis are at risk of developing invasive fungal infections, particularly in critical care settings. In international recommendations, voriconazole is positioned as the first-line treatment for invasive aspergillosis. However, this molecule-and the azole class of antifungals-is associated with frequent hepatic toxicity. Available since 2018, isavuconazole appears to be better tolerated in patients without pre-existing liver dysfunction. The aim of this study is to retrospectively evaluate the validity of the hscore in intensive care and resuscitation patients.

Первичные конечные точки

  • hscore [Срок оценки: Up to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patient (≥18 years old)
  • Patient admitted to the intensive care unit at Hautepierre Hospital, Strasbourg University Hospital, between January 1, 2014, and December 31, 2024
  • At least 3 biological signs of HLH:
  • ferritin > 2000 ng/mL
  • triglycerides > 1.5 g/L
  • at least one cytopenia (leukocytes ≤ 5000 G/L, platelets ≤ 110 G/L, hemoglobin ≤ 9.2 g/dL).

Критерии исключения

Refusal to participate in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Médecine intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07343037 · 9818

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗