Diagnosis of Lymphohistiocytic Hemophagocytosis in Intensive Care
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hepatic Insufficiency, Cirrhosis, Liver. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Diagnosis of Lymphohistiocytic Hemophagocytosis in Intensive Care: Relevance of the Hscore and Search for the Best Diagnostic Markers
Обзор
Patients with hepatocellular insufficiency and/or cirrhosis are at risk of developing invasive fungal infections, particularly in critical care settings. In international recommendations, voriconazole is positioned as the first-line treatment for invasive aspergillosis. However, this molecule-and the azole class of antifungals-is associated with frequent hepatic toxicity. Available since 2018, isavuconazole appears to be better tolerated in patients without pre-existing liver dysfunction. The aim of this study is to retrospectively evaluate the validity of the hscore in intensive care and resuscitation patients.
Первичные конечные точки
- hscore [Срок оценки: Up to 12 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patient (≥18 years old)
- Patient admitted to the intensive care unit at Hautepierre Hospital, Strasbourg University Hospital, between January 1, 2014, and December 31, 2024
- At least 3 biological signs of HLH:
- ferritin > 2000 ng/mL
- triglycerides > 1.5 g/L
- at least one cytopenia (leukocytes ≤ 5000 G/L, platelets ≤ 110 G/L, hemoglobin ≤ 9.2 g/dL).
Критерии исключения
Refusal to participate in the study
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Médecine intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg
Идентификаторы
NCT: NCT07343037 · 9818