Меню
Идёт набор NCT07341984

A Physiotherapy Intervention Study in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Без фазы С лечением Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Individualized Physiotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amyotrophic Lateral Sclerosis. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Individualized Physiotherapy Addressing Patient-Specific Deficits in Amyotrophic Lateral Sclerosis Compared to Usual Care Physiotherapy: A Prospective, Pseudorandomized, Controlled, Interventional Study

Обзор

This study investigates whether an individualized physiotherapy program, tailored to each patient's specific motor deficits, can better support physical function compared with usual care physiotherapy in people with ALS. The individualized program is guided by diagnostic assessments using a robotic leg press system, which helps identify strengths and weaknesses in muscle function and movement control. Participants will receive either individualized physiotherapy or standard physiotherapy and will be followed for 12 months. The aim of the study is to improve physiotherapy strategies for people with ALS in a safe and patient-centered manner.

Вмешательства

  • Другое Individualized Physiotherapy
    see above

Первичные конечные точки

  • Climbing stairs (ALSFRS-R [amyotrophic lateral sclerosis functional rating scale - revised] - item 9: score range 0 to 4 with 4 indicating normal function) [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • diagnosis of clinically probable, probable laboratory-supported, or definite ALS (revised El Escorial criteria) or upper motor neuron only (OPM classification \[onset, propagation, motoneuron involvement\])
  • age ≥18 years; ability to understand study information and provide written informed consent
  • Willingness and ability to perform individualized exercise according to the study protocol (approximately three to five sessions of 30 minutes per week) for the duration of the intervention period
  • Individuals of all sexes and gender identities are eligible for inclusion

Критерии исключения

  • pregnancy, tracheostomy, continuous assisted ventilation, or other significant non-ALS pulmonary disease
  • other neurodegenerative or neuromuscular conditions that may confound assessments
  • concomitant life-threatening disease or impairment interfering with functional assessment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Швейцария · 1 центр
  • ALS Clinic — Sankt Gallen

Идентификаторы

NCT: NCT07341984 · BASEC 2025-02230

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗