Меню
Набор скоро начнётся NCT07341542

A Prospective Clinical Study Investigating the Use of the Histolog Scanner for Intraoperative Assessment of Surgical Margins in Patients Undergoing Breast-conserving Surgery for Histologically Confirmed Breast Cancer. The Histolog Scanner Operates on the Principle of Confocal Microscop

— Наблюдательное Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Histolog scanner.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Чехия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessment of Surgical Margins in Breast Cancer Patients Using the Histolog Scanner: A Pilot Prospective Study in the Czech Republic

Обзор

A prospective clinical study investigating the use of the Histolog Scanner for intraoperative assessment of surgical margins in patients undergoing breast-conserving surgery for histologically confirmed breast cancer. The Histolog Scanner operates on the principle of confocal microscopy and enables non-destructive evaluation of specimen margins. The specimen will subsequently be sent for standard histopathological assessment; therefore, the use of this method does not pose any risk to the patient, as the diagnostic and therapeutic pathway for breast cancer will not be altered.

Вмешательства

  • Устройство Histolog scanner
    The aim of the project is a prospective pilot evaluation in a cohort of 20 patients to determine whether the use of the Histolog Scanner may, in the future, reduce the number of reoperations by identifying positive surgical margins already during the initial procedure.The specimen will subsequently be sent for standard histopathological assessment; therefore, the use of this method does not pose any risk to the patient, as the diagnostic and therapeutic pathway for breast cancer will not be alte

Первичные конечные точки

  • Reduction of reoperation rate (%) [Срок оценки: 4 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • breast cancer confirmed by core-cut biopsy
  • indication for breast-conserving surgery by a multidisciplinary team
  • surgical therapy in Silesian Hospital in Opava during the study period

Критерии исключения

  • 0

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Чехия · 1 центр
  • Silesian Hospital in Opava — Opava

Идентификаторы

NCT: NCT07341542 · EK SNO 435/2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗