Меню
Идёт набор NCT07341490

CT-Angiography Versus Angiogram as Ancillary Tests in the Determination of Death by Neurologic Criteria

— Наблюдательное Infarction, Brain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infarction, Brain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Comparison of Computed Tomography-Angiography Versus Four-vessel Angiography in the Determination of Brain Death

Обзор

Diagnostic performance of a novel protocol for computed tomography-angiography, as ancillary test in the determination of complete cerebral infarction, in comparison to four vessel angiography.

Первичные конечные точки

  • Diagnostic performance similar between computed tomography-angiography and four vessel angiography [Срок оценки: Periprocedural]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults 18 years or older
  • Ongoing critical care due to severe acute brain injury
  • Four vessel angiography necessary for the determination of complete cerebral infarction, according to Swedish legislation

Критерии исключения

  • Treatment with extracorporeal membrane oxygenation (ECMO)
  • Radiologic examination by computed tomography deemed too challenging due to respiratory or circulatory instability, as determined by responsible clinician

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Karolinska University Hospital — Stockholm

Идентификаторы

NCT: NCT07341490 · 2025-4056

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗