Меню
Идёт набор NCT07339878

Criteria for Selecting First-line Metastatic Treatment for Patients With Urothelial Carcinoma

— Наблюдательное Metastatic Urothelial Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Metastatic Urothelial Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Criteria for Selecting First-line Metastatic Treatment for Patients With Urothelial Carcinoma: Observational, Multicenter, Real-world Study

Обзор

The standard first-line treatment for metastatic urothelial carcinoma has become the combination of Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab following the publication of the EV-302 study results at the end of 2024. Another standard remains in 2025 for patients who are not eligible for the EV Pembrolizumab combination, namely platinum-based chemotherapy +/- avelumab in cases of non-progression. The objective of the FLORAL study is to determine the characteristics of these patients and the reasons that led clinicians to prefer a first-line treatment based on platinum salts.

Первичные конечные точки

  • Description of the clinical characteristics of patients recently treated with first-line metastatic therapy for urothelial carcinoma [Срок оценки: Up to 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients over 18 years of age
  • Metastatic urothelial carcinoma
  • Treated with first-line metastatic therapy since October 2024

Критерии исключения

  • Patient who expressed opposition to participating in the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service Oncologie Médicale - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07339878 · 9770

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗