Меню
Идёт набор NCT07339254

Experiences w/ & Attitudes Towards Immune Chckpt Inhibitors in NSCLC Patients Single Center Survey Based Study

— Наблюдательное Lung Non-Small Cell Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Non-Small Cell Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Experiences With and Attitudes Towards Immune Checkpoint Inhibitors in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) - A Single Center, Survey-Based Study

Обзор

This study evaluates patient satisfaction with receiving intravenous (IV) and/or subcutaneous (SC) immunotherapy and to assess patient preference for IV immunotherapy administration versus SC immunotherapy administration either at the hospital or at home.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To assess patient satisfaction with receiving IV immune checkpoint inhibitors, reflecting whether the patient thought that the experience was safe, convenient, comfortable and proceeded smoothly.

II. To assess patient preference for IV versus home SC ICI administration.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients complete surveys on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Strength of patient perception of Intravenous (IV) Immune Checkpoint Inhibitor (ICI) therapy [Срок оценки: At Baseline through study completion, up to 1 year.]
  • Patient interest in home SC ICI administration vs. IV ICI administration at the infusion center [Срок оценки: At Baseline through study completion, up to 1 year.]
Вторичные конечные точки (6)
  • Strength of patient perception of Subcutaneous (SC) Immune Checkpoint Inhibitor (ICI) therapy. [Срок оценки: At Baseline through study completion, up to 1 year.]
  • Strength of patient interest in home IV ICI administration vs. SC ICI administration at the infusion center. [Срок оценки: At Baseline through study completion, up to 1 year.]
  • Transportation and social barriers to obtaining Intravenous (IV) Immune Checkpoint Inhibitor (ICI) therapy. [Срок оценки: At Baseline through study completion, up to 1 year.]
  • Quality of life while on Immune Checkpoint Inhibitor (ICI) therapy [Срок оценки: At Baseline through study completion, up to 1 year.]
  • Duration of ICI therapy [Срок оценки: Through study completion, up to 1 year.]
  • Reason for Discontinuation of ICI therapy. [Срок оценки: Through study completion, up to 1 year.]

Критерии участия

Критерии включения

  • \* Age ≥ 18 years.
  • \* Patients must have histopathologically/cytologically confirmed non-small cell lung cancer, currently receiving Atezolizumab, Cemiplimab, Durvalumab, Nivolumab, Pembrolizumab (i.e. the patient has already received at least one cycle of therapy)
  • \* Previous chemotherapy/radiotherapy/targeted/immunotherapy is allowed at any prior timepoint.
  • \* Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent or presence of a surrogate decision maker who can give consent.

Критерии исключения

  • \* Patients is unable to consent for themselves
  • \* Patient has not yet completed the 1st cycle of ICI-based therapy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Los Angeles General Medical Center — Los Angeles
  • USC / Norris Comprehensive Cancer Center — Los Angeles

Идентификаторы

NCT: NCT07339254 · 2N-25-8 · NCI-2025-09218 · HS-25-00563 · 2N-25-8 · P30CA014089

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗