Меню
Набор скоро начнётся NCT07337980

A Study on the Safety and Effectiveness of Endoscopic Intracavitary Submucosal Dissection for Gastric Extracavitary-Type Submucosal Tumors

Наблюдательное Interstitialoma Endoscopic Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Extraluminal growing stromal tumors treated endoscopically.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Interstitialoma, Endoscopic Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The aim of this study is to explore the safety and efficacy of endoscopic surgery in the treatment of extraluminal growing stromal tumors

Подробное описание

The aim of this study is to explore the safety and efficacy of endoscopic surgery in the treatment of extraluminal growing stromal tumors

Вмешательства

  • Процедура Extraluminal growing stromal tumors treated endoscopically
    To observe the safety and efficacy of endoscopic treatment of extraluminal growing stromal tumors

Первичные конечные точки

  • Complete resection rate [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Recurrence-free survival [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • (1) CT scan showed extramural protrusion of the stomach (2) ultrasonic endoscopy revealed submucosal tumors with extra-gastric growth; (3) patients received ESD/EFTR or surgical treatment

Критерии исключения

  • (1) patients had malignant tumors in the stomach or had undergone stomach surgery (2) follow-up records were incomplete.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07337980 · GI of Zhongda Hospital

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗