Меню
Набор скоро начнётся NCT07337356

Research on the Development and Validation of an Early Prediction Model for Delirium

— Наблюдательное Delirium Prediction Models Machine Learning

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Delirium, Prediction Models, Machine Learning. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Research on the Development and Validation of an Early Prediction Model for Delirium Based on Machine Vision Analysis

Обзор

Delirium has a high incidence rate and significantly affects patient prognosis. Diagnosis often relies on manual assessment, which is subject to strong subjectivity, high rates of missed diagnosis, and poor stability. This study employs non-contact identification technology based on machine vision analysis to quantitatively analyze characteristic biological feature data such as micro-expressions. It then investigates the correlation between these features and delirium subtypes. By integrating clinical phenotypic data and using machine learning algorithms, a multi-modal early prediction model for delirium is constructed to meet the clinical need for early warning of delirium subtypes and enhance the efficacy of delirium identification.

Первичные конечные точки

  • Number of participants with delirium as assessed by DSM-5 [Срок оценки: 7th day after ICU admission]
Вторичные конечные точки (4)
  • Accuracy [Срок оценки: 7th day after ICU admission]
  • Precision [Срок оценки: 7th day after ICU admission]
  • Recall [Срок оценки: 7th day after ICU admission]
  • F1-score [Срок оценки: 7th day after ICU admission]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years, expected ICU stay ≥ 24 hours, and informed consent to participate in this study;

Критерии исключения

  • Patients with severe facial trauma/deformities that prevent complete expression acquisition, and patients with a history of emotional problems (such as anxiety, depression, etc.).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07337356 · ZWQ21886-2025-EC-579

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗