Меню
Набор по приглашению NCT07336290

One-stop Evaluation of Hypertrophic Cardiomyopathy in Cardiac Magnetic Resonance

— Наблюдательное Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a multi-center, observational study aiming to establish a precision diagnosis scheme and multi-dimensional risk prediction models for Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM). The study plans to enroll 10000 adult HCM patients. It will integrate genetic testing, advanced cardiac imaging (echocardiography and cardiac magnetic resonance), and biomarker analysis to develop early diagnosis, differential diagnosis, and new risk prediction models for sudden cardiac death (SCD) and heart failure in HCM patients. Participants will undergo baseline assessments and be followed up every six months for up to 3 years to track clinical outcomes. This study is non-interventional and does not involve any investigational drugs or devices.

Первичные конечные точки

  • Number of participants with sudden cardiac death [Срок оценки: 5-year]
Вторичные конечные точки (3)
  • Number of participants with all-cause mortality [Срок оценки: 5-year]
  • Number of participants with atrial fibrillation [Срок оценки: 5-year]
  • Number of participants with heart failure hospitalization [Срок оценки: 5-year]

Критерии участия

Критерии включения

A maximal left ventricular wall thickness of ≥ 12 mm in any segment at end-diastole, as measured by echocardiography or Cardiac Magnetic Resonance (CMR)

Критерии исключения

  • Presence of any contraindication to CMR examination.
  • Unwillingness to participate in the study or to provide informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07336290 · One-stop HCM

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗