Characterization of the Strasbourg Cohort of Patients With Adrenal Cortex Carcinoma
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Adrenal Cortical Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Adrenal corticosteroid carcinoma (ACC) is a rare tumor of the adrenal cortex, with an estimated prevalence of 0.5 to 2 cases per million inhabitants per year. Two peaks in incidence have been described: during the first decade of life and between 40 and 50 years of age, with a slight female predominance (female-to-male ratio of 1.5). The majority of cases (\>90%) are sporadic, particularly in adults. ACC may be discovered incidentally during an imaging examination performed for another reason (10 to 20% of cases) or in connection with a tumor syndrome (40-60% of cases) or hormonal hypersecretion (40 to 74% of cases). The diagnosis of CCS can be suggested by the combination of morphological characteristics seen on imaging and clinical and biological features (secretory syndrome), but only histopathology allows for a definitive diagnosis. Furthermore, histopathology enables the assessment of aggressiveness criteria (Weiss score, Ki67), which will influence further management and prognosis. Given that CCS is a rare tumor, the investigators aim to study the clinical, biological, morphological, and histological characteristics and evaluate the prognosis of patients treated at our center in order to better understand the natural history of CCS and improve patient management.
Первичные конечные точки
- Overall, specific, and progression-free survival in patients treated for adrenal cortical carcinoma (ACC) [Срок оценки: Up to 12 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult subject (≥ 18 years old)
- Subjects followed at Strasbourg University Hospital for adrenal cortical carcinoma diagnosed between January 1, 2000, and May 31, 2025
Критерии исключения
\- Tumor reclassified as non-SCC by histopathology
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg
Идентификаторы
NCT: NCT07335679 · 9693