Меню
Идёт набор NCT07335627

Clindamycin as Antimicrobial Treatment for Streptococcus Spp. PeRiprosthetic Infection

— Наблюдательное Streptococcus Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Streptococcus Infection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Clindamycin is an antibiotic with several advantages: high oral bioavailability and good bone and joint penetration. In France, it is a recommended drug for other types of Streptococcus spp. osteoarticular infections and can be used as an alternative to amoxicillin for periprosthetic infections, including when implants are retained. The hypothesis of this study is that clindamycin is no less effective than other drugs commonly used to treat periprosthetic Streptococcus spp. infections. The primary objective of this study is to evaluate the success rate of Streptococcus spp. periprosthetic joint infections treated with clindamycin compared to other antibiotic treatments.

Первичные конечные точки

  • Therapeutic success of the medical-surgical strategy [Срок оценки: One year after the end of antibiotic treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patient (aged 18 years or older) at the time of surgery for infection
  • Probable or proven periprosthetic infection with Streptococcus spp. according to EBJIS diagnostic criteria
  • Patient operated on in one of the associated centers between 2013 and 2024

Критерии исключения

  • Patient who underwent joint resection or amputation
  • Patient who was treated with suppressive antibiotic therapy (defined as antibiotic treatment lasting more than 6 months) which was decided upon prior to surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service de Chirurgie Orthopédique Septique - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07335627 · 9536

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗