Меню
Идёт набор NCT07335354

A Study of a Decision Tool for People Considering Breast Reconstruction Surgery

Без фазы С лечением Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: RECONJOINT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Breast Reconstruction Decision Aid (RECONJOINT)

Обзор

The purpose of this study is to find out whether it is practical (feasible) to do a larger study looking at the effectiveness of the Breast Reconstruction Decision Aid Tool (RECONJOINT) for breast reconstruction surgery.

Вмешательства

  • Другое RECONJOINT
    RECONJOINT is a Breast Reconstruction Decision Aid

Первичные конечные точки

  • Feasibility determined by participant accrual [Срок оценки: <60 days after initial reconstructive surgery consult and before pt's breast reconstruction surgery]

Критерии участия

Participant Inclusion Criteria

Focus Group Participants

  • A diagnosed genetic predisposition to breast cancer or a diagnosis of ductal carcinoma in situ or any invasive cancer confirmed through review of the medical record
  • ≥18 years old
  • Considering post-mastectomy breast reconstruction

RCT Participants (Patients)

  • A diagnosed genetic predisposition to breast cancer or a diagnosis of ductal carcinoma in situ or any invasive cancer confirmed through review of the medical record
  • ≥18 years old
  • Considering post-mastectomy breast reconstruction
  • Have an appointment scheduled for consultation with a plastic surgery provider

RCT Participants (Physicians)

  • Provides breast reconstruction care ≥ 50% of the time. This is defined as over half of the surgeon's cases in the preceding calendar year being related to breast reconstruction surgery.

Participant Exclusion Criteria

Focus Group Participants

  • Not considering post-mastectomy breast reconstruction
  • Non-English proficiency

RCT Participants (Patients)

  • Not considering postmastectomy breast reconstruction
  • Recurrent or metastatic breast cancer
  • Male sex
  • Non-English proficiency

RCT Participants (Physicians)

  • Does not provide breast reconstruction care at least 50% of the time
  • Non-English proficiency

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 9 центров
  • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge — Basking Ridge
  • Memorial Sloan Kettering Monmouth — Middletown
  • Memorial Sloan Kettering Bergen — Montvale
  • Memorial Sloan Kettering Commack — Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester — Harrison
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center — New York
  • Memorial Sloan Kettering Nassau — Rockville Centre
  • Duke Cancer Institute (Data collection only) — Durham
  • … и ещё 1 центр

Идентификаторы

NCT: NCT07335354 · 25-079

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗