Efficacy and Safety of HUC3-637 in Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: HUC3-637, HUC3-637-R.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Primary Open Angle Glaucoma (POAG), Ocular Hypertension. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- South Korea
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Multicenter, Randomized, Single-blind, Active Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of HUC3-637 in Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension
Обзор
A multicenter, randomized, single-blind, active controlled, phase III clinical trial to evaluate the efficacy and safety of HUC3-637 in patients with primary open angle glaucoma or ocular hypertension
Вмешательства
- Препарат HUC3-637
Ophthalmic solution instilled directly into the eye (topical ocular administration) - Препарат HUC3-637-R
Ophthalmic solution instilled directly into the eye (topical ocular administration)
Первичные конечные точки
- Mean change in diurnal IOP [Срок оценки: 12 week]
Критерии участия
Критерии включения
- Adults aged 19 years and older
- Participants diagnosed with POAG or OH
- Have fully explained and understood the study and have voluntarily given written informed consent.
Критерии исключения
- Acute or chronic angle-closure glaucoma
- Congenital glaucoma, secondary glaucoma (open-angle glaucoma)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
South Korea · 1 центр
- Kangbuk Samsung Hospital — Seoul
Идентификаторы
NCT: NCT07335211 · HUC3-637