Меню
Идёт набор NCT07335211

Efficacy and Safety of HUC3-637 in Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Фаза III С лечением Primary Open Angle Glaucoma (POAG) Ocular Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: HUC3-637, HUC3-637-R.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Open Angle Glaucoma (POAG), Ocular Hypertension. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Multicenter, Randomized, Single-blind, Active Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of HUC3-637 in Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Обзор

A multicenter, randomized, single-blind, active controlled, phase III clinical trial to evaluate the efficacy and safety of HUC3-637 in patients with primary open angle glaucoma or ocular hypertension

Вмешательства

  • Препарат HUC3-637
    Ophthalmic solution instilled directly into the eye (topical ocular administration)
  • Препарат HUC3-637-R
    Ophthalmic solution instilled directly into the eye (topical ocular administration)

Первичные конечные точки

  • Mean change in diurnal IOP [Срок оценки: 12 week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 19 years and older
  • Participants diagnosed with POAG or OH
  • Have fully explained and understood the study and have voluntarily given written informed consent.

Критерии исключения

  • Acute or chronic angle-closure glaucoma
  • Congenital glaucoma, secondary glaucoma (open-angle glaucoma)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Kangbuk Samsung Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT07335211 · HUC3-637

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗