Study of Platelet Population Changes Under Circulatory Support With ECMO
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cardiac Failure, Respiratory Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Advances in flow cytometry techniques have led to a better understanding of platelet phenotypes and have revealed the existence of four major platelet populations with distinct functional properties (native, proaggregating, procoagulating, or apoptotic). These phenotypes have a significant impact on the hemostatic capacity of blood platelets, and a proportional change in these populations during ECMO treatment could, at least in part, contribute to the observed complications.
Первичные конечные точки
- Proportional Changes in the Different Platelet Populations (native, proaggregating, procoagulant, or apoptotic) [Срок оценки: Days 1, 3, and 7 after the initiation of ECMO treatment.]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patient (≥18 years) treated in one of the intensive care units of the Anesthesia and Intensive Care Department at Strasbourg University Hospital.
- Implanted with veno-arterial or veno-venous ECMO within the previous 24 hours.
Критерии исключения
- Subject who has expressed their opposition to participating in the study.
- Subject under legal protection.
- Subject under guardianship or curatorship.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Service d'anesthésie-réanimation - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg
Идентификаторы
NCT: NCT07334457 · 9614