Набор скоро начнётся NCT07333768

EQUISOCK: New Antiequine

Без фазы С лечением Ankle (Ligaments); Instability (Old Injury) Ankle Equinus Ankle Dorsiflexion

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: EQUISOCK, Other ankle orthosis.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Ankle (Ligaments); Instability (Old Injury), Ankle Equinus, Ankle Dorsiflexion. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Испания
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

EQUISOCK: New Antiequine for Ankle

Обзор

The goal of this experimental study is to test the feasibility and validity of a new orthosis in patients with ankle lesions (external popliteal sciatic nerve or nerve injuries resulting in loss of ankle dorsiflexion) of both sexes and all ages. The main question it aims to answer is:Is the new orthosis a support for ankle stability??Does the new orthosis improve ankle function and patients' quality of life??The control group will be the subjects themselves when wearing their conventional ankle orthosis or without it. Participants must wear the new ankle orthosis for at least one month to assess the effectiveness of the orthosis and evaluate any changes that have occurred in the ankle joint and muscles.

Вмешательства

Устройство EQUISOCK
Participants must wear the new ankle orthosis during assessments and in their daily lives for at least one month, which is the duration of the study.
Устройство Other ankle orthosis
Participants must wear the conventional ankle orthosis and without orthosis, during assessments and before wearing the new one

Первичные конечные точки

Device Feasibility [Срок оценки: Baseline and up to 4 weeks]

Вторичные конечные точки (3)

Ankle function with virtual reality [Срок оценки: Baseline and up to 4 weeks]
Range of motion with Gyko device [Срок оценки: Baseline and up to 4 weeks]
Footprint with a pressure platform [Срок оценки: Baseline and up to 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

patients with chronic ankle injuries
patients with external popliteal sciatic nerve lesion or nerve injuries resulting in loss of ankle dorsiflexion
patients who have already been prescribed an orthosis
patients of all ages