Меню
Набор скоро начнётся NCT07332767

Myocardial Energetic Restoration in the Treatment of Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy

— Наблюдательное Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM). Базовые параметры: 18 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited heart condition, where the heart muscles can thicken to the point of obstructing blood flow out of the heart. This condition is associated with a chronic state of energy loss in the heart muscle. Till more recently, a new class of medication (cardiac myosin inhibitors) have been introduced to directly target the heart muscle proteins (sarcomeres) to reduce the strength of contraction and relieve obstruction of blood flow out of the heart. While clinical trials have shown this class of medication significantly improves physical capacity and patient symptoms, it is still unclear, based on small scale published studies, where this improvement is achieved by restoring the fundamental energy balance within the heart. Our research study aims to answer this question and prove mechanistic insights of the use of this class of medication in the HCM population with blood flow obstruction (otherwise known as obstructive HCM) by using a specialised non-invasive MRI technique which accurately measures the heart energy score (specifically known as the PCr/ATP ratio) in each participant. Our objective is to determine how a patient with obstructive HCM have their energy scores affected, and improve over time with this medication therapy. If positive, this finding could establish the use of PCr/ATP ratio as a crucial, objective biomarker for monitoring therapeutic response and informing personalised dosing strategies for patient in the future.

Первичные конечные точки

  • Mean change in PCr/ATP ratio [Срок оценки: 24 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • at least 18 years of age and
  • Have a confirmed diagnosis of oHCM that is not solely explained by abnormal loading conditions such as significant hypertension or valvular disease
  • Qualify for mavacamten therapy by exhibiting a peak Left Ventricular Outflow Tract (LVOT) gradient of ≥ 50mmHg at rest or with provocation, New York Heart Association (NYHA) functional class II or III symptoms, and a baseline Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) of ≥ 55%

Критерии исключения

  • HCM phenocopies such as cardiac amyloidosis or Fabry's disease
  • Undergone a septal reduction therapy (myectomy or ablation) within the preceding 6 months
  • Any contraindications to mavacamten (e.g., baseline LVEF < 55%, pregnancy/breastfeeding)
  • Inability to safely undergo a cardiac MRI, such as having non-compatible metal implants or severe claustrophobia

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07332767 · 367806

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗