Меню
Набор по приглашению NCT07332624

Instant Message-delivered Personalised Acceptance and Commitment Therapy (ACT) for Neuropsychiatric Symptoms in Persons With Mild Cognitive Impairment

Без фазы С лечением Mild Cognitive Impairment (MCI)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Automated instant message-guided neuropsychiatric symptoms management.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mild Cognitive Impairment (MCI). Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Гонконг
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Instant Message-delivered Acceptance and Commitment Therapy (ACT) for Neuropsychiatric Symptoms in Persons Living With Mild Cognitive Impairment: a Pilot Randomised Controlled Trial

Обзор

This pilot study aims to develop an automated instant message-delivered intervention (i.e., EMI) for people with mild cognitive impairment, and to investigate the feasibility and effectiveness of the intervention.

Подробное описание

1. Message contents: The message content library will consist of two parts: 1. brief mild cognitive impairment messages (optional), and 2. acceptance and commitment therapy messages (mandatory). 2. Message delivery

* Regular messages: The messages in the two parts will be sent regularly to each participant. As personalisation is a core process subject to behavioural changes, the content, frequency, and timing of the messages will be determined based on participants' preferences. To save labour and increase efficiency, we will develop a message 'scheduler' program. We will pre-set the message scheduler, which will then automatically send out content to participants according to their preferences. The development of the program is highly useful particularly in cases which participants prefer to receive messages during non-office hours. * Therapist-led real-time support messages (chat-type): Chat-based support will be given to the participants as an extension of the regular messages. However, the participants will be informed beforehand that the RA will only play a supportive role and will not provide formal care. The number of the chat messages will not be limited, but the real-time support messages will only be provided during working hours (i.e., 9am-6pm) on weekdays to limit the RA's workload.

Control Group:

The control group will receive instant messages about mental health management from HKSAR Government website (https://www.shallwetalk.hk/en/mental-well-being/mental-well-being-is-related-to-you/), which is open to the public.

Вмешательства

  • Поведенческое Automated instant message-guided neuropsychiatric symptoms management
    Participants in intervention group will receive the EMI for 8 weeks. Based on the steps of mobile message development recommended by Abroms, et al., we will develop a message content library and protocol for EMI delivery.

Первичные конечные точки

  • MBI-C scores [Срок оценки: 8 weeks]
Вторичные конечные точки (4)
  • Depressive symptoms (PHQ-9) [Срок оценки: 8 weeks]
  • Anxiety symptoms (GAD-7) [Срок оценки: 8 weeks]
  • Cognitive functions (HK-MoCA) [Срок оценки: 8 weeks]
  • Acceptance of negative emotions and valued-based actions (AAQ-II) [Срок оценки: 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Community-dwelling adults aged ≥ 50 years; HK-MoCA score range from 18 to 25; MBI-C ≥7; Able to read and communicate in Chinese (Cantonese or Putonghua); Able to use the text or voice messaging function on a smartphone.

Критерии исключения

  • Diagnosis of dementia; Diagnosis of psychiatric disease; Currently participating in any type of psychological or behavioural intervention for NPSs

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Гонконг · 1 центр
  • The University of Hong Kong — Гонконг

Идентификаторы

NCT: NCT07332624 · iact2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗