mHealth Intervention for Pain Self Management
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Mobile Health (mHealth) Intervention.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Pain, Pain Management, Symptom Monitoring, Symptom Management. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
PsyMINT: Mobile Health (mHealth) Intervention to Support Self-Management of Pain and Symptoms for Cancer Survivors
Обзор
This is a feasibility pilot test of a single-arm intervention to evaluate the beta version of an mHealth app-based behavioral intervention prior to scaling for a randomized controlled trial (RCT). This mHealth intervention is designed to enhance self-efficacy and support pain and symptom self-management among post-treatment cancer survivors.
Подробное описание
The intervention involves a set of tested intervention messages, ecological momentary assessments (EMAs), and e-diary entries to our PsyMINT mobile app. A 1-week mHealth intervention to cancer survivors who experience pain will be delivered. The feasibility of an mHealth app platform (PsyMINT) as a message presentation environment will be delivered and evaluated. The app messages will target five topics/modules, including psychoeducational materials related to pain management; positive psychology; opioid literacy; skill building for patient-provider communication and trust; and quality of life.
Вмешательства
- Поведенческое Mobile Health (mHealth) Intervention
Individuals will use the mHealth app for 1 week. Participants will interact with evidence-based messages and will complete ecological momentary assessments (EMA's) (two times per day) and electronic diaries (e-diaries) daily.
Первичные конечные точки
- Feasibility and acceptability of the mobile health (mHealth) intervention [Срок оценки: Baseline and end of one week intervention]
Вторичные конечные точки (3)
- Self-efficacy for pain management [Срок оценки: Baseline and end of one week intervention]
- Improved quality of life using a brief version of the Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT-G) [Срок оценки: Baseline and end of one week intervention]
- Improved Quality of Life using the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)'s Quality of Life Questionnaire (QLQ-C30) [Срок оценки: Baseline and end of one week intervention]
Критерии участия
Критерии включения
- In a post-treatment stage with no evidence of disease (complete remission)
- Diagnosed with cancer in the past three years
- Experiencing cancer/treatment-related pain
- ≥ 18 years of age at the time of first diagnosis
- Cognitively able to actively participate in an online-based study
- Able to read, write, and understand English
Критерии исключения
- Individuals who currently use any medication for psychiatric reasons (including stimulants, and mood stabilizers)
- Patients with major psychotic disorders (bipolar disorder or schizophrenia) and/or substance use disorders.
- Those who are currently pregnant or plan to become pregnant in the next three months
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- Virginia Commonwealth University — Richmond
Идентификаторы
NCT: NCT07332377 · MCC-25-22625 · HM300000094 · P50MD017319