Меню
Набор скоро начнётся NCT07330947

Incidence and Risk Factors of Postoperative Chronic Pain in Patients Who Have Undergone Hallux Valgus Surgery

— Наблюдательное Postoperative Chronic Pain Hallux Valgus Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Chronic Pain, Hallux Valgus Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Чили
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Incidence and Risk Factors of Postoperative Chronic Pain in Patients Who Have Undergone Hallux Valgus Surgery in the UC-Christus Clinical Hospital

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the incidence and risk factors of postoperative chronic pain in adult patients who have undergone Hallux Valgus surgery (between january 2021 and december 2024). This will be assesed through scales and medical records information. The main questions to be answered are: * How many patients who have undergone Hallux Valgus surgery are experiencing postoperative chronic pain. * What factors are there present in those who do experience chronic pain after surgery. After accepting the informed consent, participants will be asked to answer a Brief Pain Inventory Scale and a Risk Factor Questionnaire for Postoperative Chronic Pain.

Первичные конечные точки

  • The incidence of Chronic Postoperative Pain (CPOP) following Hallux Valgus surgeries [Срок оценки: "Day 1" The outcome measure will be recorded on day 1, when the patient has agreed to the informed consent and to answer the questionnaire.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who underwent Hallux Valgus surgery at various centers within the UC Christus network from January 2021 to April 2024.

Критерии исключения

  • Patients who had difficulty responding to follow-up from the UC Christus health network Pain Unit and/or who do not answer the telephone call

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Чили · 1 центр
  • Pontificia Universidad Católica de Chile — Santiago

Идентификаторы

NCT: NCT07330947 · 240930004

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗