Меню
Набор скоро начнётся NCT07329790

Indian National Study to Assess Incidence and Severity of Post-ERCP Pancreatitis After Following SOP

Наблюдательное ERCP

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ERCP. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) is an indispensable therapeutic procedure in the management of a wide spectrum of pancreaticobiliary disorders, including choledocholithiasis, benign and malignant biliary strictures, pancreatic ductal obstructions, and postoperative bile leaks. The procedure has revolutionized the management of these conditions, often obviating the need for surgery. However, despite its therapeutic efficacy, ERCP carries a significant risk of procedure-related adverse events, of which post-ERCP pancreatitis (PEP) is the most common and clinically important complication. The reported incidence of PEP in prospective multicenter studies ranges from 7 % to 10 % in unselected populations, and may increase to 15 % or higher in high-risk subsets such as patients with difficult cannulation, sphincter of Oddi dysfunction, or a prior history of pancreatitis or PEP. Although the majority of cases are mild and self-limited, a small but important proportion (approximately 10-15 %) progress to moderate or severe disease, resulting in prolonged hospitalization, increased cost, and occasionally mortality. Over the past two decades, extensive research has improved our understanding of PEP pathogenesis and risk stratification. Several patient-related (younger age, female sex, prior PEP or pancreatitis, sphincter of Oddi dysfunction, asymptomatic choledocholithiasis) and procedure-related (difficult cannulation, pancreatic duct contrast injection or guidewire passage, pancreatic sphincterotomy, endoscopic papillary balloon dilation) predictors have been identified.

Первичные конечные точки

  • Incidence of post-ERCP pancreatitis (PEP), defined as [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Severity of PEP [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

Consecutive ERCPs during the enrollment window.

  • Males and females between 18 and 75 years of age who ca comprehend instructions, follow study procedures, willing to sign an informed consent form and have a clinical indication to undergo a ERCP.
  • Patients undergoing ERCP for therapeutic indications
  • Patients with intact papilla

Критерии исключения

  • patient undergoing ERCP for diagnostic indications
  • Acute pancreatitis
  • Previous sphincterotomy
  • Altered anatomy, defined as anatomical variations in which bile and/or pancreatic secretion donot enter the duodenum by way of the ampulla of Vater
  • Pregnancy
  • Signs of Congestive heart failure, such as pitting edema or a NYHA classification greater than class II heart failure.
  • Respiratory insufficiency (pO2 < 60 mmHg or saturation < 90% despite FiO2 of 30% or requiring mechanical ventilation).
  • Severe liver disease (cirrhosis and ascites)
  • Contraindication for rectal indomethacin

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07329790 · INSPIRE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗