Меню
Идёт набор NCT07326644

Effect of Gestational Weight Gain on Spinal Anesthesia in Elective Cesarean Delivery

Наблюдательное Gestational Weight Gain Regional Anesthesia Cesarean Delivery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gestational Weight Gain, Regional Anesthesia, Cesarean Delivery. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Effect of Gestational Weight Gain on Regional Anesthesia in Cesarean Patients

Обзор

This prospective, observational, non-interventional study aims to evaluate the effect of gestational weight gain on regional anesthesia characteristics in pregnant women undergoing elective cesarean delivery. No additional intervention, medication, or procedure beyond routine clinical care will be performed. Participants will be classified according to gestational weight gain categories based on the Institute of Medicine (IOM) 2009 guidelines, and spinal anesthesia block characteristics, hemodynamic responses, and perioperative outcomes will be assessed.

Первичные конечные точки

  • Incidence of Spinal Anesthesia-Induced Hypotension [Срок оценки: During cesarean delivery (first 20 minutes after spinal anesthesia)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant women aged 18-45 years
  • Single pregnancy
  • Planned elective cesarean section
  • Spinal anesthesia (regional anesthesia technique)
  • Pre-pregnancy weight information available (maternal health record, e-Nabız or file record)
  • Recorded pre-delivery weight information
  • Gestational weight gain (GWG) calculable according to the IOM 2009 classification
  • ASA I-II pregnant women
  • Voluntary participation in the study and informed consent

Критерии исключения

  • Pregnant women with preeclampsia, severe preeclampsia, eclampsia, or HELLP syndrome
  • Pregnant women with a history of gestational diabetes or pregestational diabetes
  • Multiple pregnancy (twins, triplets, etc.)
  • Preterm pregnancy (<37 weeks)
  • Failure of spinal anesthesia or need for conversion to general anesthesia
  • Lack of pre-pregnancy weight information or weight gain data during pregnancy
  • Pregnancies with fetal anomalies
  • Morbid obesity (BMI ≥ 45 kg/m²)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Fethi Sekin City Hospital — Elâzığ

Идентификаторы

NCT: NCT07326644 · FSH-NEC-GWG-CS-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗