Меню
Набор по приглашению NCT07326605

Cardiac MRI-Derived Pressure-Volume Loop Analysis in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Наблюдательное Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (HFPEF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (HFPEF). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Discriminative and Prognostic Value of Myocardial Energetics and Pressure-Volume Loop Parameters Derived From Cardiac MRI in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Обзор

This is a multi-center, observational study designed to evaluate the discriminative and prognostic value of pressure-volume (PV) loop analysis parameters and myocardial energetics derived from cardiac MRI in patients with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). This study plans to enroll 3000 adult HFpEF patients and 500 adult healthy controls. The primary clinical endpoint was a composite of all-cause mortality and heart failure hospitalization, with events ascertained through medical records, clinic visits, and telephone follow-up. This study aims to determine whether cardiac MRI-derived PV loop analysis parameters and myocardial energetics provide incremental discriminative and prognostic information beyond conventional cardiac MRI parameters in patients with HFpEF. The study is non-interventional and does not involve any investigational drugs or devices.

Первичные конечные точки

  • Number of Participants with All-Cause Death [Срок оценки: 3-year]
Вторичные конечные точки (2)
  • Number of Participants with Cardiovascular Death [Срок оценки: 3-year]
  • Number of Participants with Heart Failure Hospitalization [Срок оценки: 3-year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Symptoms and/or signs of HF ≥ New York Heart Association (NYHA) class II;
  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) of 50% or higher;
  • N-terminal fragment of the prohormone of brain natriuretic peptide (NT-proBNP) level > 125 pg/mL or brain natriuretic peptide (BNP) level > 35 pg/mL in sinus rhythm, or NT-proBNP level > 365 pg/mL or BNP level > 105 pg/mL in atrial fibrillation;
  • At least one of objective indicators of (i) cardiac structural abnormalities including LA maximum volume index (LAVi max) > 29 mL/m2 or echocardiography-measured LV end-diastolic mass index (LVMi) ≥ 115 g/m2 for men and ≥ 95 g/m2 for women, and (ii) LV diastolic dysfunction including early and/or late diastolic mitral inflow velocity (E/A) < 1 or early diastolic mitral inflow velocity and/or mitral annular peak early diastolic velocity (E/e') > 13.

Критерии исключения

  • Primary cardiomyopathy;
  • Acute coronary syndrome;
  • Primary severe valvular heart disease;
  • Acute pulmonary embolism;
  • Severe renal dysfunction;
  • Poor image quality that was insufficient to identify myocardial endocardium and epicardium.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07326605 · CMR-PV HFpEF · 82471973 · 7242110 · 3332025134

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗