Меню
Идёт набор NCT07325942

Effectiveness of Low -Versus High -Volume High -Intensity Interval Training in Patients With Chronic Heart Failure

Без фазы С лечением Chronic Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: low-volume high intensity interval training, High volume high intensity interval training, Standard medical treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

this study aims to investigate the effect of low vs high volume- high intensity interval training on functional capacity and quality of life in chronic heart failure patients

Вмешательства

  • Другое low-volume high intensity interval training
    Low-volume HIIT (LV-HIIT) is a particularly time-efficient subtype of interval training, which has gained increasing attention in recent years. As per the previous definition, these brief training protocols typically involve≤10 min of intense exercise within a session lasting≤30 min including warm-up, recovery phases between intervals, and cool-down
  • Другое High volume high intensity interval training
    long (2-4 min) bouts of high (not maximum) intensity exercise interspersed with recovery periods which have wide varieties in the protocols according to the intensity, duration, and number of intervals performed
  • Препарат Standard medical treatment
    standard medical treatment for chronic heart failure as per international guidlines

Первичные конечные точки

  • 6 minute walk test [Срок оценки: at enrolment and at the end of treatment at 8 weeks]
  • 2D Echocardiographic parameters [Срок оценки: at enrollment and at the end of treatment at 8 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Minnesota living with heart failure questionnaire (MLHFQ) [Срок оценки: at enrollment and at the end of treatment at 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Chronic stable heart failure patient with reduced ejection fraction (EF <40)
  • Age Above 18 years old
  • Both males and females
  • The ability to provide informed consent

Критерии исключения

  • Based on the Scientific Statement from the American Heart Association: contraindications for exercise Testing and Training. (Fletcher et al., 2013)
  • Acute myocardial infarction (MI), within 2 days
  • Ongoing unstable angina
  • Uncontrolled cardiac tachy or brady arrhythmia with hemodynamic compromise
  • Active endocarditis
  • Symptomatic severe aortic stenosis
  • Decompensated heart failure
  • Acute pulmonary embolism, pulmonary infarction, or deep vein thrombosis
  • Acute myocarditis or pericarditis
  • Acute aortic dissection
  • Physical disability that precludes safe and adequate testing or training
  • Known obstructive left main coronary artery stenosis
  • Hypertrophic obstructive cardiomyopathy with severe resting gradient
  • Recent stroke or transient ischemic attack
  • Mental impairment with limited ability to cooperate
  • Resting hypertension with systolic or diastolic blood pressures >200/110 mmHg
  • Uncorrected medical conditions, such as significant anemia, important electrolyte imbalance, and hyperthyroidism
  • Acute decompensated heart failure NYHA class IV

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07325942 · P.T.REC/012/005825

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗