Меню
Идёт набор NCT07324967

A Standardized Counseling Approach to Preoperative Education in Transmasculine Individuals Receiving Gender-affirming Surgery

Без фазы С лечением Hysterectomy Gender Affirming Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Educational Handout.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hysterectomy, Gender Affirming Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The intervention will be an educational handout provided to a randomized cohort of patients that reviews the benefits and risks of retaining ovaries vs removing them. This educational handout will be provided prior to the surgical consultation at the time of the initial survey.

Вмешательства

  • Другое Educational Handout
    educational handout provided to a randomized cohort of patients that reviews the benefits and risks of retaining ovaries vs removing them. This educational handout will be provided prior to the surgical consultation at the time of the initial survey.

Первичные конечные точки

  • Decisional Conflict Score [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Any transgender or non-binary individual
  • Age 18-65
  • Assigned female at birth who desires a gender-affirming hysterectomy with or without oophorectomy
  • English-speaking

Критерии исключения

  • Non-transgender individuals
  • Any transgender individual who has already had a bilateral oophorectomy
  • Any transgender person who was born without ovaries or a uterus
  • Non-English speaking

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT07324967 · OBGYN-2025-34532

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗