Меню
Набор скоро начнётся NCT07324668

Effects of Multiple Intervention on Postmenopausal Women With UI

Без фазы С лечением Urinary Incontinence Postmenopausal

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Combined Exercise Program, Combined Exercise Program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Urinary Incontinence, Postmenopausal. Базовые параметры: 45 лет — 55 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Effects of a Multiple Intervention Approach Applied to Postmenopausal Women on Quality of Life, Self-efficacy, and Urinary Incontinence Severity: a Temporal Analysis

Обзор

Study The purpose of this clinical trial was to investigate the effects of a multi-intervention approach, including Kegel and Tai Chi exercises, on quality of life, self-efficacy, and urinary incontinence severity in postmenopausal women. Key Questions the Study Aims to Answer: How does the multi-intervention approach affect quality of life? Does the multi-intervention approach affect women's self-efficacy? How does the multi-intervention approach affect urinary incontinence severity? How does the frequency of exercises (3 days per week vs. 6 days per week) affect these outcomes? Do the effects of the intervention change temporally over the 8-week period? Who is Eligible? Women aged 45 and over who have gone through menopause Those who wish to volunteer for the study Those who have no communication barriers Those who have not previously received treatment for urinary incontinence Those who can use a smartphone or WhatsApp Those who experience urine leakage when coughing or sneezing Study Application: The exercises will be administered for 8 weeks. Participants will be taught how to perform the exercises and will be demonstrated through brochures and videos. Reminders will be provided during the exercises.

Вмешательства

  • Поведенческое Combined Exercise Program
    Participants will receive education on urinary incontinence, Kegel and Tai Chi exercises, brochures and videos, and perform exercises 3 days/week for 8 weeks with reminders
  • Поведенческое Combined Exercise Program
    Participants will receive same education and materials as Group 1 and perform exercises 6 days/week for 8 weeks with reminders.

Первичные конечные точки

  • Urinary Incontinence Severity Measured by [İnkontinans Şiddet İndeksi] [Срок оценки: 8 weeks (baseline and post-intervention)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Quality of Life Related to Urinary Incontinence [Срок оценки: 8 weeks (baseline and post-intervention)]
  • Self-Efficacy in Managing Urinary Incontinence [Срок оценки: Baseline and 8 weeks post-intervention]

Критерии участия

Критерии включения

\- Being female

Having undergone menopause

Willingness to participate in the study

No communication barriers

Not receiving any treatment for urinary incontinence

Owning a smartphone

Having WhatsApp installed

Experiencing urinary leakage when coughing or sneezing, according to the International Continence Society (ICS) definition

Критерии исключения

Having communication barriers

Not being in menopause

Not owning a smartphone

Not experiencing urinary incontinence

Having received any treatment for urinary incontinence

Having undergone surgical menopause

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07324668 · 2025-1075

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗