Меню
Идёт набор NCT07324278

Hybrid Stroke Rehab With Mirror Priming

Без фазы С лечением Cardiovascular Diseases Stroke Cerebrovascular Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mirror priming, Conventional therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiovascular Diseases, Stroke, Cerebrovascular Disorders. Базовые параметры: 20 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Hybrid Stroke Rehabilitation With Mirror Priming

Обзор

This trial aims to examine the effects of enhanced mirror priming, overcoming the limitations of traditional mirror therapy, to achieve optimization and personalized intervention.

Вмешательства

  • Поведенческое Mirror priming
    During the mirror priming process, the movement images of the participant's unaffected limb are mirrored to the affected side to provide visual feedback.
  • Поведенческое Conventional therapy
    During conventional therapy, the participants typically receive interventions targeting the upper and lower limbs in addition to cognitive practice.

Первичные конечные точки

  • Fugl-Meyer Assessment [Срок оценки: Baseline, 2 weeks, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]
Вторичные конечные точки (9)
  • Grip and pinch power [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]
  • Revised Nottingham Sensory Assessment [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]
  • Berg Balance Scale [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]
  • Montreal Cognitive Assessment [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]
  • Motor Activity Log [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]
  • ABILHAND Questionnaire [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]
  • Chedoke Arm and Hand Activity Inventory [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]
  • Stoke Impact Scale [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]
  • Stroke Self-Efficacy Questionnaire [Срок оценки: Baseline, 4 weeks, 1 month, and 3 months post-intervention.]

Критерии участия

Критерии включения

  • A first-ever unilateral stroke ≥3 months
  • Age between 20 and 80 years
  • Baseline Fugl-Meyer Assessment Upper Extremity (FMA-UE) score >10
  • No severe spasticity in any joints of the affected arm
  • Ability to follow the instructions
  • No participation in other studies during the study period
  • Willingness to provide informed written consent.

Критерии исключения

1\. Serious medical problems or poor physical conditions that might be detrimental to study participation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • E-Da Hospital — Kaohsiung City

Идентификаторы

NCT: NCT07324278 · ISU-OT-Li-02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗