Меню
Набор скоро начнётся NCT07323303

Real-World Study on the Burden of Hidradenitis Suppurativa

— Наблюдательное Hidradenitis Suppurativa (HS)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Intervention: Observational Cohort.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hidradenitis Suppurativa (HS). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Despite the significant impact of HS on patients' quality of life (QoL) and daily functioning, there remains limited real-world evidence describing the burden of this condition in Canada. HS is an under-recognized and often misdiagnosed condition, with a substantial psychological and physical burden on patients. Understanding the real-world experiences of individuals living with HS in Canada can help identify unmet needs and inform patient-centered care approaches.

Вмешательства

  • Другое No Intervention: Observational Cohort
    No specific intervention is assess in this study. Observational cohort.

Первичные конечные точки

  • To estimate work productivity loss in patients with HS. [Срок оценки: At recruitment]
Вторичные конечные точки (2)
  • To estimate the QoL of patients with HS [Срок оценки: At recruitment]
  • To estimate pain intensity in patients with HS. [Срок оценки: At recruitment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient diagnosed with HS;
  • Aged ≥18 years;
  • Able to read and understand French or English;
  • Willing and able to provide written informed consent.

Критерии исключения

1\. Participation in an interventional study for HS.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07323303 · PROxy85HS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗