Меню
Набор скоро начнётся NCT07321067

Use of Immune Checkpoint Inhibitors in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma : Efficacy and Outcomes

Наблюдательное Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

the Objectives of this study are: • Primary Objective: To prospectively evaluate overall survival (OS), ICI-specific survival (OS-ICI), and progression-free survival (PFS) in patients with advanced HCC treated with immune checkpoint inhibitors. the main question it aims to answer is: What are the clinical outcomes (overall survival, progression-free survival, and OS-ICIs) of immune checkpoint inhibitor therapy in patients with advanced hepatocellular carcinoma? Participants already taking immune checkpoint inhibitors as part of their regular medical care.

Подробное описание

Objectives • Primary Objective: To prospectively evaluate overall survival (OS), ICI-specific survival (OS-ICI), and progression-free survival (PFS) in patients with advanced HCC treated with immune checkpoint inhibitors.

• Secondary Objectives: To assess the incidence, type, and severity of irAEs. To identify clinical predictors of survival outcomes, including ALBI grade, prior LRT, SBRT or resection.

To guide personalized therapy for Tailoring immunotherapy to individual patients, reducing unnecessary toxicity and cost.

Первичные конечные точки

  • ICI-Specific Survival (OS-ICI). [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults (≥18 years) with radiologically or histologically confirmed advanced HCC
  • Candidates for systemic immune checkpoint inhibitors (e.g., atezolizumab-bevacizumab, durvalumab-tremelimumab).
  • Patients with preserved liver function. ( up to G2 using ALBI score or up to B (7 ) using Child-Pugh socring system) .

Критерии исключения

  • Child-Pugh C liver function.
  • Prior liver transplantation.
  • patients with concurrent malignancies other than HCC.
  • Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppression.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Египет · 2 центра
  • Sohag university hospitals — Sohag
  • sSohag oncology centre — Sohag

Публикации

  • 10. Cheng, A. L., Rimassa, L., Ducreux, M., et al. (2022). J Hepatol, 76, 862-873.
  • 9. Yau, T., Cheng, A. L., Rimassa, L., et al. (2025). Lancet, 405, 1851-1864.
  • 8. Llovet, J. M., Yau, T., Cheng, A. L., et al. (2008). N Engl J Med, 359, 378-390.
  • 7. Reig, M., Llovet, J. M., Yau, T., et al. (2021). J Hepatol, 76, 681-693.
  • 6. Singal, A. G., Reig, M., Llovet, J. M., et al. (2023). Hepatology, 78, 1922-1965.
  • El-Serag HB. Hepatocellular carcinoma: recent trends in the United States. Gastroenterology. 2004 Nov;127(5 Suppl 1):S27-34. doi: 10.1053/j.gastro.2004.09.013. PMID 15508094
  • Kalligeros M, Henry L, Younossi ZM. Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and its link to cancer. Metabolism. 2024 Nov;160:156004. doi: 10.1016/j.metabol.2024.156004. Epub 2024 Aug 23. PMID 39182603
  • 3. Liu, Y., Kalligeros, M., El-Serag, H. B., et al. (2022). Cancer Med, 11, 1310-1323.

Идентификаторы

NCT: NCT07321067 · Soh-Med--25-12-8MD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗