Cardiac CT Evaluation of EAT in AF vs. Non-AF Subjects
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Atrial Fibrillation (AF), CT. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Cardiac Computed Tomography Evaluation of Epicardial Adipose Tissue Differences Between Patients With Atrial Fibrillation and Non-Atrial Fibrillation Individuals
Обзор
The goal of this cross-sectional study is to explore the relationship between atrial structural characteristics (such as epicardial adipose tissue infiltration and atrial size) and atrial fibrillation (AF), as well as the differences in these characteristics among different AF subtypes. It will also clarify the independent association between pericardial fat distribution and AF (and its subtypes) after excluding confounding factors. The main questions it aims to answer are: * What are the differences in epicardial adipose tissue volume and atrial size among patients with sinus rhythm, paroxysmal AF, and persistent AF? * Is pericardial fat distribution independently associated with AF and its subtypes after adjusting for confounding factors such as age, hypertension, and left atrial enlargement? Researchers will enroll patients who undergo coronary CTA or left atrial CTA at The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, and match and divide them into three groups (sinus rhythm group, paroxysmal AF group, and persistent AF group) based on BMI and other factors. They will compare the differences in pericardial fat distribution and baseline characteristics among the three groups and analyze the independent association between pericardial fat and AF. Participants will: * Provide relevant clinical baseline data and CTA examination results * Complete the collection of demographic information, medical history, and laboratory test data The study duration is 6 months, starting from the date of ethical approval, with an expected end date of June 2026. A total of 600-900 participants (200-300 per group) will be enrolled to ensure the reliability and clinical applicability of the research conclusions.
Первичные конечные точки
- The difference in epicardial adipose tissue distribution among the three cohorts [Срок оценки: At the time of enrollment]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients who undergo coronary CTA or left atrial CTA examination at The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine;
- Aged 18 years or older
- Cardiac rhythm status is confirmed as sinus rhythm, paroxysmal atrial fibrillation, or persistent atrial fibrillation;
- Willing to provide clinical baseline data and allow access to CTA examination results;
- Able to understand and cooperate with the data collection process of the study.
Критерии исключения
- Patients with incomplete clinical baseline data or unreadable CTA images;
- Aged less than 18 years
- Patients who refuse to participate in the study or cannot cooperate with data collection;
- Other situations judged by the researchers to be unsuitable for inclusion in the study.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-контроль
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07320261 · 2025-1638-1