Меню
Идёт набор NCT07318220

Prehabilitation Protocol for Head and Neck Cancer Patients

Без фазы С лечением Head and Neck Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Referral to Oncology Nutritional Counseling and Exercise Program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Head and Neck Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Optimizing Cancer Support Services Usage in Patients With Head and Neck Cancer During the Prehabilitation Period

Обзор

The purpose of this research is to help researchers understand the barriers, supports, and preferences for prehabilitation. Prehabilitation in this study means head and neck cancer patients will receive nutritional counseling sessions and attend exercise programs before and during radiotherapy/chemoradiotherapy treatment.

Вмешательства

  • Поведенческое Referral to Oncology Nutritional Counseling and Exercise Program
    Participants will be referred by their healthcare provider to an oncology nutritional counseling and exercise program administered standard of care by the Cancer Support Service at the Sylvester Comprehensive Cancer Center. Participants will be scheduled to the predetermined frequency and length of visits with oncology dietitians and exercise physiologists per the prehabilitation prescription protocol developed during the pre-implementation period.

Первичные конечные точки

  • Aim 2: Feasibility of Participant Engagement in Prehabilitation Prescription Program [Срок оценки: Up to 18 Weeks]
  • Aim 2: Feasibility of Participant Attendance to Scheduled Visits of the Prehabilitation Prescription Protocol [Срок оценки: Up to 18 Weeks]
  • Aim 2: Acceptability of Participants That Feel Satisfied with the Prehabilitation Prescription Protocol [Срок оценки: Up to 18 Weeks]

Критерии участия

Aim 2 Inclusion Criteria: Implement prehabilitation prescription protocol and evaluate the feasibility and acceptability of the prehabilitation prescription protocol in a sample of HNC patients.

  • Age 18 to 80 years old
  • Patients with a diagnosis of non-metastatic squamous cell carcinoma originating in the head and neck (oral cavity, oropharynx, hypopharynx, larynx, and nasopharynx).
  • Patients with a plan for curative radiation therapy (RT) / chemoradiation therapy (CRT) at SCCC\* - \*Patients who underwent surgery for the HNC are still eligible.
  • Clearance for exercise by the medical team.
  • Patients who do not have their first treatment scheduled within 3 weeks at the time of recruitment.
  • An English or Spanish speaker.

Aim 2 Exclusion Criteria:

  • A patient with a metastatic cancer.
  • A patient who cannot complete the baseline assessment and/or start prehabilitation by the initiation of RT/CRT.
  • Any contraindication for diet change or exercising as determined by a physician.

week for the prior month.

  • A patient who is not an English or Spanish speaker.
  • History of dementia or major psychiatric disease which would interfere with study.
  • History of recent (≤1 yr) stroke, myocardial infarction, or congestive heart failure
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) equal to or higher than 2.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Miami — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT07318220 · 20230516

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗