Меню
Набор скоро начнётся NCT07317440

Coenzyme Q10 in Pediatric Community-Acquired Pneumonia

Без фазы С лечением Community Acquired Pneumonia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: oral coenzymeQ10.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Community Acquired Pneumonia. Базовые параметры: 2 мес. — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Coenzyme Q10 as an Adjunct Therapy in Pediatric Community-Acquired Pneumonia

Обзор

The aim of this work is to assess the benefit of coenzyme Q10 supplementation, in addition to standard antibiotic and other supportive therapy, in the management of hospitalized children with community acquired pneumonia

Вмешательства

  • Препарат oral coenzymeQ10
    60 children with community acquired pneumonia will receive oral coenzymeQ10 in capsule form at a dose of 100-200 mg/kg/day, as adjunct therapy to the usual pneumonia treatment till the recovery of the disease.

Первичные конечные точки

  • Normalization of respiratory rate [Срок оценки: 3 days]
  • Normalization of temperature [Срок оценки: 3 days]
  • Normalization of oxygen saturation [Срок оценки: 3 days]
  • Normalization of Feeding Behavior Assessed by Oral Intake Tolerance [Срок оценки: 3 days]
  • Serum C-Reactive Protein (CRP) Level [Срок оценки: 5 days]
  • Serum Lactate Dehydrogenase (LDH) Level [Срок оценки: 5 days]
  • Prognostic Nutritional Index [Срок оценки: 5 days]
  • Systemic Immune-Inflammation Index [Срок оценки: 5 days]
  • Serum C-Reactive Protein to Albumin Ratio (CRP/Albumin Ratio) [Срок оценки: 5 days]
  • Time of clinical stability [Срок оценки: 3-5 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • Length of hospital stay [Срок оценки: 10-21 days]
  • Number of Participants Requiring Surgical Intervention [Срок оценки: 21-30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • All children aged 2 months -18 years with community acquired pneumonia diagnosed by signs and symptoms of CAP including; chest pain, dyspnea, tachypnea, or abnormal auscultatory findings plus focal findings on chest x ray indicating community acquired pneumonia

Критерии исключения

  • Children with immunodeficiency, chronic lung disease, malignancy, congenital lung anomalies, underlying disorder impacting respiration i.e. genetic, metabolic, neuromuscular disorders, children with CHD affecting the pulmonary blood flow.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Tanta University — Tanta

Идентификаторы

NCT: NCT07317440 · 36264PR1169/3/25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗