Меню
Идёт набор NCT07317349

The Effect of a Continuous 1-Hour Time Delay on Circadian Rhythms

Без фазы С лечением Circadian Rhythms Time Perception Sleep

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Fixed daily routine, Daily time delay.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Circadian Rhythms, Time Perception, Sleep. Базовые параметры: 23 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The purpose of this study is to investigate whether the experience of a daily time delay can affect our internal circadian rhythm.

Вмешательства

  • Поведенческое Fixed daily routine
    All activities occur at the same time every day
  • Поведенческое Daily time delay
    All activities will be delayed by one hour per day over a 5 day period.

Первичные конечные точки

  • Phase shift in circadian rhythm markers [Срок оценки: Comparing samples on days 1, 3, 5]
Вторичные конечные точки (1)
  • Psychomotor Vigilance Task (PVT) Median Reaction Time [Срок оценки: Performance will be measured at regular intervals on days 1 - 5 to track changes over the course of the study.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy adults aged 23-45 years
  • Part of a heterosexual, cohabiting couple willing to participate together in a five-day in-laboratory study
  • Both partners meet all inclusion criteria
  • Completion of at least upper-secondary education
  • Maintain a regular sleep-wake schedule
  • Habitual sleep timing within a normative range (non-extreme chronotype), assessed using the Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) or the Munich Chronotype Questionnaire (MCTQ)
  • Both partners fall within the acceptable chronotype range to ensure aligned sleep-wake patterns
  • Low seasonality scores on the Seasonal Pattern Assessment Questionnaire (SPAQ)
  • Free from underlying sleep or mood disorders

Критерии исключения

  • Engages in night-shift work or maintains an irregular work or sleep schedule
  • International travel involving a time-zone change of more than two hours within the past two months, or anticipated travel before study completion
  • Diagnosed neurological, psychiatric, or sleep disorder (e.g., insomnia, sleep apnea, bipolar disorder)
  • High risk of sleep apnea, defined as a Berlin Questionnaire score >2 (Lauritzen et al., 2018)
  • Use of medications known to affect sleep, alertness, melatonin secretion, or circadian timing
  • Unable or unwilling to comply with behavioral restrictions, including refraining from electronic devices displaying time cues unless clocks are removed and devices are disconnected from Wi-Fi
  • Unable or unwilling to comply with consumption restrictions, including abstaining from caffeine, alcohol, and melatonin-rich foods during the study
  • Extreme chronotype, defined as a habitual midsleep time outside 03:00-05:00 on the MCTQ or classification as an extreme morning or extreme evening type on the MEQ
  • Daily caffeine consumption exceeding 400 mg (approximately 4-5 cups of coffee)
  • Current smoker or smoking within the past six months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Дания · 1 центр
  • Aarhus University, Department of Psychology and Behavioural Sciences — Aarhus

Идентификаторы

NCT: NCT07317349 · 1-10-72-143-25 · 10.46540/425600108B

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗