fullPIERS Model in the Prediction of Adverse Maternal Outcomes in Preeclampsia
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Preeclampsia, Fullpairs. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Prospective Study of Validation of the fullPIERS Model in the Prediction of Adverse Maternal Outcomes in Women With Pre- Eclampsia in Sohag University Hospital
Обзор
Apredictive formula, fullPIERS (Pre-eclampsia Integrated Estimate of Risk Score), can be used to estimate the risk of suffering an adverse outcome using information obtained within 48 hours of admission with pre-eclampsia. The following information is used, serum creatinine, gestational age, platelet count,
Подробное описание
Inclusion criteria Patients diagnosed with preeclampsia, defined by hypertension (systolic BP
≥140 mmHg and/or diastolic BP ≥90 mmHg, measured twice more than 4 hours apart after 20 weeks gestation) Proteinuria of at least 0.3 g/dl or ≥300 mg of protein in a 24-hour urine collection Urine albumin-creatinine ratio (ACR) ≥30 mg/mmol, or hypertension with end organ dysfunction after20 weeks gestation
Первичные конечные точки
- Validation of the fullPIERS prediction model for adverse maternal outcomes using logistic regression-derived predicted probabilities [Срок оценки: 1year]
- Evaluate the validity of the fullPIERS model in the prediction of adverse maternal outcomes in women with pre-eclampsia in Sohag Governorate, Egypt. [Срок оценки: 1year]
Критерии участия
- Inclusion Criteria Female patients diagnosed with preeclampsia. Gestational age ≥ 20 weeks.
Hypertension defined as:
Systolic blood pressure ≥ 140 mmHg and/or Diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg, measured on at least two occasions more than 4 hours apart.
Proteinuria defined as:
- 300 mg protein in a 24-hour urine collection or
- 0.3 g/dL on urine analysis. Singleton pregnancy. Exclusion Criteria Patients who do not meet the clinical or laboratory diagnostic criteria of preeclampsia.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Obsetatric and gynacological department at Sohag universtiy hospital — Sohag
Идентификаторы
NCT: NCT07316140 · Soh-Med-25-10--12Ms