Меню
Набор скоро начнётся NCT07316140

fullPIERS Model in the Prediction of Adverse Maternal Outcomes in Preeclampsia

Наблюдательное Preeclampsia Fullpairs

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preeclampsia, Fullpairs. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Prospective Study of Validation of the fullPIERS Model in the Prediction of Adverse Maternal Outcomes in Women With Pre- Eclampsia in Sohag University Hospital

Обзор

Apredictive formula, fullPIERS (Pre-eclampsia Integrated Estimate of Risk Score), can be used to estimate the risk of suffering an adverse outcome using information obtained within 48 hours of admission with pre-eclampsia. The following information is used, serum creatinine, gestational age, platelet count,

Подробное описание

Inclusion criteria Patients diagnosed with preeclampsia, defined by hypertension (systolic BP

≥140 mmHg and/or diastolic BP ≥90 mmHg, measured twice more than 4 hours apart after 20 weeks gestation) Proteinuria of at least 0.3 g/dl or ≥300 mg of protein in a 24-hour urine collection Urine albumin-creatinine ratio (ACR) ≥30 mg/mmol, or hypertension with end organ dysfunction after20 weeks gestation

Первичные конечные точки

  • Validation of the fullPIERS prediction model for adverse maternal outcomes using logistic regression-derived predicted probabilities [Срок оценки: 1year]
  • Evaluate the validity of the fullPIERS model in the prediction of adverse maternal outcomes in women with pre-eclampsia in Sohag Governorate, Egypt. [Срок оценки: 1year]

Критерии участия

  • Inclusion Criteria Female patients diagnosed with preeclampsia. Gestational age ≥ 20 weeks.

Hypertension defined as:

Systolic blood pressure ≥ 140 mmHg and/or Diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg, measured on at least two occasions more than 4 hours apart.

Proteinuria defined as:

  • 300 mg protein in a 24-hour urine collection or
  • 0.3 g/dL on urine analysis. Singleton pregnancy. Exclusion Criteria Patients who do not meet the clinical or laboratory diagnostic criteria of preeclampsia.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Obsetatric and gynacological department at Sohag universtiy hospital — Sohag

Идентификаторы

NCT: NCT07316140 · Soh-Med-25-10--12Ms

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗