Меню
Идёт набор NCT07316062

A Multi-centre Chart Review Study of Stage I-III Non-Small Cell Lung Cancer in China

— Наблюдательное Non-Small-Cell Lung

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non-Small-Cell Lung. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multi-centre Chart Review Study on the Treatment Patterns and Outcomes of Stage I-III Non-Small Cell Lung Cancer in China

Обзор

This chart review study is proposed in China to understand the treatment patterns, biomarker testing, and clinical outcomes with SOC and some selected regimens among patients diagnosed with stage I-III NSCLC.

Подробное описание

The primary objective of this study is to understand the evolution of initial treatment patterns among patients with early-stage (I-III) NSCLC.

Первичные конечные точки

  • Treatment Patterns [Срок оценки: Up to 50 months]
  • Proportion of unresected patients in SI/II/III [Срок оценки: Up to 50 months]
  • CRT rate in USIII [Срок оценки: Up to 50 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • Treatment Duration [Срок оценки: Up to 50 months]
  • Patterns of recurrence [Срок оценки: Up to 50 months]
  • Guideline adoption rate [Срок оценки: Up to 50 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Stage I-III at initial NSCLC diagnosis
  • Aged ≥18 years at first diagnosis of NSCLC
  • Timeframe of NSCLC diagnosis:

For DE1: diagnosed with NSCLC during the period between May 1st 2025 and December 31st 2025 For DE2: diagnosed with NSCLC during the period between May 1st 2026 and December 31st 2026 For DE3: diagnosed with NSCLC during the period between May 1st 2027 and December 31st 2027

Критерии исключения

  • NSCLC is not the primary cancer diagnosis
  • Patients with a recent history of other tumor or concurrent other tumor
  • Patients participating in interventional clinical trials at time of initial diagnosis
  • Patients with positive pregnancy status at the time of diagnosis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Research Site — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT07316062 · D133FR00236

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗