Меню
Набор скоро начнётся NCT07315711

The Effect of Vascular Imaging Devices on Success Rates of Peripheral Vascular Access in Pediatric Patients

— Наблюдательное Peripheral Vascular Access in Pediatric Patients Peptic Ulcer Cataract Crohn's Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Peripheral Vascular Access in Pediatric Patients, Peptic Ulcer, Cataract, Crohn's Disease. Базовые параметры: 0 Days — 18 Days · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Vascular Imaging Devices on the Success Rate of Peripheral Vascular Access in Pediatric Patients Undergoing Day-Case and Non-Operating Room Anesthesia Procedures

Обзор

The study was designed as a prospective, observational study. Pediatric patients under 18 years of age scheduled for peripheral vascular access placement during day-case surgery or non-operating room anesthesia (NORA) will be included. The primary outcomes include time to successful vascular access, number of attempts, and number of interventions (defined as each new skin entry of the needle). These outcomes will be compared between two groups: those who receive vascular access with the aid of a vascular imaging device and those in whom such a device is not used.

Первичные конечные точки

  • The time to establish peripheral vascular access [Срок оценки: pre-intervention/procedure/surgery]
  • number of attempts [Срок оценки: pre-intervention/procedure/surgery]
Вторичные конечные точки (1)
  • number of interventions (each new skin entry of the needle) [Срок оценки: pre-intervention/procedure/surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pediatric patients aged 0-18 years scheduled for day-case surgery or non-operating room anesthesia (NORA)

Patients requiring peripheral vascular access (those with a need for intravenous access)

Patients whose parent or legal guardian can provide written informed consent

Patients suitable for vascular access using a vascular imaging device

Критерии исключения

Patients requiring emergency surgery or urgent intervention

Patients whose parent or legal guardian cannot provide informed consent

Patients with local extremity problems such as infection, edema, or wound that prevent peripheral vascular access placement

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 6 центров
  • Erciyes University Hospital — Kayseri
  • Erciyes University Hospital — Kayseri
  • Erciyes University Hospital — Kayseri
  • Erciyes University Hospital — Kayseri
  • Erciyes University Hospital — Kayseri
  • Erciyes University Hospital — Kayseri

Идентификаторы

NCT: NCT07315711 · 2025/454

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗