Меню
Идёт набор NCT07314983

Long-term Anticoagulation in a Patient With Severe Hemophilia A

— Наблюдательное Hemophilia A

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hemophilia A. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Report of a Clinical-biological Case: "Long-term Anticoagulation in a Patient With Severe Hemophilia A

Обзор

To date, and to our knowledge, no case of severe hemophilia A patients receiving long-term anticoagulation has been published. Severe hemophilia A is a hereditary bleeding disorder characterized by a factor VIII (FVIII) deficiency of \<1%. Anticoagulation remains a real challenge in these patients, given the precarious hemostatic balance between the bleeding risk associated with anticoagulation and the antithrombotic protection associated with factor VIII deficiency. The advent of new replacement therapies, characterized by FVIII molecules with a prolonged or very prolonged half-life, provides a high level of FVIII coverage (and therefore protection against the risk of bleeding) in patients receiving prophylaxis, thus facilitating the initiation of anticoagulation therapy.

Первичные конечные точки

  • FVIII Level [Срок оценки: Up to 15 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patient (≥ 18 years) with severe hemophilia A
  • Absence of written objection in the subject's medical record to the reuse of their data for scientific research purposes.

Критерии исключения

\- Subject having expressed objection to the reuse of their data for scientific research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Laboratoire d'Hématologie - Unité d'Hémostase - CHU de Strasbourg - France — Strasbourg

Идентификаторы

NCT: NCT07314983 · 9816

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗