Меню
Идёт набор NCT07314632

Prospective Study in Laser Treatment of Pilonidal Cysts

— Наблюдательное Pilonidal Sinus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pilonidal Sinus. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Study on the Incidence of Recurrence in Laser Treatment of Pilonidal Cysts

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate the recurrence rate after laser treatment of pilonidal sinus within two years of the procedure in adult patients who require this procedure to treat their pilonidal sinus. The main question it aims to answer is: • Is there a clinical recurrence (presence of a fistula in the intergluteal cleft) 2 years after laser treatment of pilonidal sinus? Participants who undergo surgery as part of their regular medical care will answer survey questions about recurrence at 1 and 2 years.

Первичные конечные точки

  • Clinical recurrence [Срок оценки: 2 years post-operatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients requiring laser surgery for pilonidal sinus, of any type (including recurrence after radical cure or laser treatment)
  • Patient able to understand the protocol and having given written informed consent to participate in the study,
  • Patient affiliated to the social security system or entitled to it.

Критерии исключения

  • Patient participating in another interventional clinical research protocol involving a drug or clinical investigation of a medical device
  • Patient already included in a research study
  • Patient under guardianship, conservatorship, or deprived of liberty
  • Patient under an activated future protection mandate
  • Patient under family authorization
  • Patient under judicial protection.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 2 центра
  • Clinique des Cèdres — Cornebarrieu
  • CHD Vendée — La Roche-sur-Yon

Идентификаторы

NCT: NCT07314632 · CH25_0098 · 2025-A02356-43

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗